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Determinante de Slater

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O determinante de Slater é uma técnica matemática da mecânica cuántica que se usa para gerar funções de ondas antisimétricas que descrevam os estados colectivos de vários fermiones e que cumpram o princípio de exclusão de Pauli.

Este tipo de determinantes tomam seu nome de John C. Slater, físico e químico teórico americano que propôs sua utilização com o fim de assegurar que a função de onda electrónica seja antisimétrica respecto do intercâmbio de dois elétrons.[1] [2] Os determinantes de Slater constroem-se a partir de funções de onda monoelectrónicas denominadas espín-orbitais \chi(\mathbf{x}), onde \mathbf{x} representa as coordenadas de posição e de espín do elétron. Como uma consequência das propriedades dos determinantes, dois elétrons não podem estar descritos pelo mesmo espín-orbital já que significaria que a função de onda se anula em todo o espaço.

Duas partículas

Para ilustrar seu funcionamento podemos considerar o caso mais simples, o de duas partículas. Se \boldsymbol{x}_1 e \boldsymbol{x}_2 são as coordenadas (espaciais e de espín ) da partícula 1 e a partícula 2 respectivamente, pode-se gerar a função de onda colectiva \Psi como o produto das funções de onda individuais da cada partícula, isto é


   \Psi(\boldsymbol{x}_1, \boldsymbol{x}_2) = \chi_1(\boldsymbol{x}_1)\chi_2(\boldsymbol{x}_2).

Esta expressão denomina-se produto de Hartree, e é a função de onda mais simples que podemos escrever dentro da aproximação orbital. De facto, este tipo de função de ondas não é válido para a representação de estados colectivos de fermiones já que esta função de ondas não é antisimétrica ante um intercâmbio de partículas. A função deve satisfazer a seguinte condição

\Psi(\boldsymbol{x}_1, \boldsymbol{x}_2) = -\Psi(\boldsymbol{x}_2, \boldsymbol{x}_1).

É fácil comprovar que ainda que o anterior produto de Hartree não é antisimétrico respecto do intercâmbio de partículas, a seguinte combinação linear destes produtos sim que o é

\Psi(\boldsymbol{x}_1, \boldsymbol{x}_2) = \frac{1}{\sqrt{2}}\left[\chi_1(\boldsymbol{x}_1)\chi_2(\boldsymbol{x}_2) - \chi_1(\boldsymbol{x}_2)\chi_2(\boldsymbol{x}_1)\right],

onde temos incluído um factor para que a função de ondas esteja padrão convenientemente. Esta última equação pode reescribirse como um determinante da seguinte forma


\Psi(\boldsymbol{x}_1, \boldsymbol{x}_2) =
\frac{1}{\sqrt{2}}
\left|
   \begin{matrix} \chi_1(\boldsymbol{x}_1) & \chi_1(\boldsymbol{x}_2) \\
                      \chi_2(\boldsymbol{x}_1) & \chi_2(\boldsymbol{x}_2) 
   \end{matrix} 
\right|,

conhecido como o determinante de Slater das funções \chi_1 e \chi_2. Por tanto esta função de onda além de ser antisimétrica, considera que os dois elétrons são partículas indistiguibles. As funções assim geradas têm a propriedade de se anular se duas das funções de ondas de uma partícula são iguais ou, o que é equivalente, duas dos fermiones estan descritos pelo mesmo espín orbital. Isto é equivalente a satisfazer o princípio de exclusão de Pauli.

Generalização a partículas. N

Esta expressão pode ser generalizada sem grande dificuldade a qualquer número de fermiones . Para um sistema composto por fermiones, N define-se o determinante de Slater como


\Psi(\boldsymbol{x}_1, \boldsymbol{x}_2, \ldots, \boldsymbol{x}_N) =
\frac{1}{\sqrt{N!}}
\left|
   \begin{matrix} \chi_1(\boldsymbol{x}_1) & \chi_1(\boldsymbol{x}_2) & \cdots & \chi_1(\boldsymbol{x}_N) \\
                      \chi_2(\boldsymbol{x}_1) & \chi_2(\boldsymbol{x}_2) & \cdots & \chi_2(\boldsymbol{x}_N) \\
                      \vdots & \vdots && \vdots \\
                      \chi_N(\boldsymbol{x}_1) & \chi_N(\boldsymbol{x}_2) & \cdots & \chi_N(\boldsymbol{x}_N)
   \end{matrix} 
\right|.

O uso do determinante como gerador da função de ondas garante a antisimetrica com respeito ao intercâmbio de partículas bem como a imposibilidad de que duas partículas estejam no mesmo estado cuántico, aspecto crucial ao tratar com fermiones.

No método de Hartree-Fock, um único determinante de Slater usa-se como aproximação à função de ondas electrónica. Em métodos de cálculo mais precisos, tais como a interacção de configurações ou o MCSCF, se utilizam sobreposições lineares de determinantes de Slater.

Bibliografía

  1. Theory of Complex Spectra, John. C. Slater, Phys. Rev. 34, 1293-1322 (1929) doi 10.1103/PhysRev.34.1293
  2. J. C. Slater, Molecular Energy Levels and Valence Bonds. Phys. Rev. 38, 1109-1144 (1931)
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