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Genética

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DNA, base da herança genética.

Genética, é a ciência da herança e a biologíca variação nos seres vivos e uma disciplina da biologia, prove da palavra γένος (gene) que em grego significa "descendencia"..

No entanto, a ciência moderna da genética, que aspira a compreender o processo da herança, só começou com o trabalho de Gregor Mendel em meados do século XIX. Ainda que não conhecia a base física da herança, Mendel observou que os organismos herdam caracteres de maneira diferenciada estas unidades básicas da herança são actualmente denominadas genes.

Em 1941 Edward Lawrie Tatum e George Wells Beadle demonstram que os genes codifican proteínas; depois em 1953 James D. Watson e Francis Crick determinam que a estrutura do DNA é uma dupla hélice, para o ano 1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, e Allan Maxam secuencian DNA completo do genoma do bacteriófago e em 1990 Se funda o Projecto Genoma Humano.

Conteúdo

A ciência da genética

Ainda que a genética joga um papel significativo na aparência e o comportamento dos organismos, é a combinação da genética com as experiências do organismo a que determina o resultado final. O facto de que os seres vivos herdam caracteres de seus pais tem sido utilizado desde tempos prehistóricos para melhorar cultivos e animais mediante a criança selectiva.

Os genes correspondem a regiões do DNA, uma molécula composta de uma corrente de quatro tipos diferentes de nucleótidos —a sequência destes nucleótidos é a informação genética que herdam os organismos. O DNA existe naturalmente em forma bicatenaria, isto é, em duas correntes em que os nucleótidos de uma corrente complementam os da outra.

A sequência de nucleótidos de um gene é traduzida pelas células para produzir uma corrente de aminoácidos, criando proteínas —a ordem dos aminoácidos em uma proteína corresponde com a ordem dos nucleótidos do gene. Isto recebe o nome de código genético. Os aminoácidos de uma proteína determinam como se pliega em uma forma tridimensional e responsável pelo funcionamento da proteína. As proteínas executam quase todas as funções que as células precisam para viver.

O genoma é a totalidade da informação genética que possui um organismo em particular. Pelo geral, ao falar de genoma nos seres eucarióticos referimos-nos só ao DNA contido no núcleo, organizado em cromosomas. Mas não devemos esquecer que também a mitocondria contém genes chamado genoma mitocondrial.

Subdivisiones da genética

A genética se subdivide em vários ramos, como:

Engenharia genética

A engenharia genética é a especialidad que utiliza tecnologia da manipulação e trasferencia do DNA de uns organismos a outros, permitindo controlar algumas de suas propriedades genéticas. Mediante a engenharia genética podem-se potenciar e eliminar qualidades de organismos no laboratório (veja-se Organismo geneticamente modificado). Por exemplo, podem-se corrigir defeitos genéticos (terapia genética), fabricar antibióticos nas glándulas mamarias de vacas de granja ou clonar animais como a ovelha Dolly. Algumas das formas de controlar isto é mediante transfección (lisar células e usar material genético livre), conjugação (plásmidos) e transducción (uso de fagos ou vírus), entre outras formas. Ademais pode-se ver a maneira de regular esta expressão genética nos organismos.

Com respeito à terapia genética, dantes mencionada, há que dizer que ainda não se conseguiu levar a cabo um tratamento, com sucesso, em humanos para curar alguma doença. Todas as investigações se encontram na fase experimental. Como ainda não se descobriu a forma de que a terapia funcione (talvez, aplicando diferentes métodos para introduzir o DNA), a cada vez são menos os fundos dedicados a este tipo de investigações. Por outro lado, este é um campo que pode gerar muitos benefícios económicos, já que este tipo de terapias são muito caras, pelo que, assim que se consiga melhorar a técnica, é de supor que os investimentos subirão.

História da genética

Artigo principal: História da genética

Usualmente considera-se que a história da Genética começa com o trabalho do monge agustino Gregor Mendel. Sua investigação sobre hibridación em guisantes, publicada em 1866, descreve o que mais tarde conhecer-se-ia como as leis de Mendel.

Mas seu desenvolvimento vertiginoso pode-se observar na seguinte tabela cronológica .

Cronología de descobertas notáveis

Ano
Acontecimento
1865 Publica-se o trabalho de Gregor Mendel
1900 Os botánicos Hugo de Vries, Carl Correns e Eric Von Tschermak redescubren o trabalho de Gregor Mendel
1903 Descobre-se o envolvimento dos cromosomas na herança
1905 O biólogo britânico William Bateson acuña o termo "Genetics" em uma carta a Adam Sedgwick
1910 Thomas Hunt Morgan demonstra que os genes residem nos cromosomas
1913 Alfred Sturtevant cria o primeiro mapa genético de um cromosoma
1918 Ronald Fisher publica On the correlation between relatives on the supposition of Mendelian inheritance —a síntese moderna começa.
1923 Os mapas genéticos demonstram a disposição linear dos genes nos cromosomas
1928 Denomina-se mutación a qualquer mudança na sequência nucleotídica de um gene, seja esta evidente ou não no fenotipo
1928 Fred Griffith descobre uma molécula hereditaria transmisible entre bactérias (veja-se Experimento de Griffith)
1931 O entrecruzamiento é a causa da recombinación
1941 Edward Lawrie Tatum e George Wells Beadle demonstram que os genes codifican proteínas; veja-se o dogma central da Genética
1944 Oswald Theodore Avery, Colin McLeod e Maclyn McCarty demonstram que o DNA é o material genético (denominado então princípio transformante)
1950 Erwin Chargaff demonstra que as proporções da cada nucleótido seguem algumas regras (por exemplo, que a quantidade de adenina , A, tende a ser igual à quantidade de timina , T). Barbara McClintock descobre os transposones no maíz
1952 O experimento de Hershey e Chase demonstra que a informação genética dos fagos reside no DNA
1953 James D. Watson e Francis Crick determinam que a estrutura do DNA é uma dupla hélice
1956 Jo Hin Tjio e Albert Levan estabelecem que, na espécie humana, o número de cromosomas é 46
1958 O experimento de Meselson e Stahl demonstra que a replicação do DNA é replicação semiconservativa
1961 O código genético está organizado em tripletes
1964 Howard Temin demonstra, empregando vírus de ARN, excepções ao dogma central de Watson
1970 Descobrem-se as enzimas de restrição na bactéria Haemophilius influenzae, o que permite aos cientistas manipular o DNA
1973 O estudo de linhagens celulares mediante análise clonal e o estudo de mutaciones homeóticas conduziram à teoria dos compartimentos proposta por Antonio García-Bellido et a o. Segundo esta teoria, o organismo está constituído por compartimentos ou unidades definidas pela acção de genes mestres que executam decisões que conduzem a vários clones de células para uma linha de desenvolvimento.
1977 Fred Sanger, Walter Gilbert, e Allan Maxam, secuencian DNA pela primeira vez trabalhando independentemente. O laboratório de Sanger completa a sequência do genoma do bacteriófago Φ-X174
1983 Kary Banks Mullis descobre a reacção em corrente da polimerasa, que possibilita a amplificación do DNA
1989 Francis Collins e Lap-Chee Tsui secuencian um gene humano pela primeira vez. O gene codifica a proteína CFTR, cujo defeito causa fibrosis quística
1990 Funda-se o Projecto Genoma Humano por parte do Departamento de Energia e os Institutos da Saúde dos Estados Unidos
1995 O genoma de Haemophilus influenzae é o primeiro genoma secuenciado de um organismo de vida livre
1996 Dá-se a conhecer pela primeira vez a sequência completa de um eucariota, o fermento Saccharomyces cerevisiae
1998 Dá-se a conhecer pela primeira vez a sequência completa de um eucariota pluricelular, o nematodo Caenorhabditis elegans
2001 O Projecto Genoma Humano e Celera Genomics apresentam o primeiro rascunho da sequência do genoma humano
2003 (14 de abril) Completa-se com sucesso o Projecto Genoma Humano com o 99% do genoma secuenciado com uma precisão de 99,99%[1]

Veja-se também

Referências

Bibliografía

Enlaces externos





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