Hemoglobina
União e separação do oxigénio (azul) e mudança conformacional da oxi e a desoxihemoglobina (só se mostra um grupo hemo.
A hemoglobina (Hb) é uma heteroproteína do sangue, de importância molecular 64.000 (64 kD), de cor vermelho característico, que transporta o oxigénio desde os órgãos respiratórios até os tecidos, em vertebrados e alguns invertebrados.
A hemoglobina é um pigmento de cor vermelho, que ao interaccionar com o oxigénio toma uma cor vermelha escarlata, que é a cor do sangue arterial e ao perder o oxigénio toma uma cor vermelha escuro, que é a cor característico do sangue venosa.
Estrutura
Formam-na quatro correntes polipeptídicas (globinas) à cada uma das quais se une um grupo hemo, cujo átomo de ferro é capaz de se unir de forma reversible ao oxigénio. O grupo hemo forma-se por:
- União do succinil-CoA (formado em ciclo de Krebs ou ciclo do ácido cítrico) ao aminoácido glicina formando um grupo pirrol.
- Quatro grupos pirrol unem-se formando a protoporfirina IX.
- A protoporfirina IX une-se a uma molécula de ferro ferroso (Fé2+) formando o grupo hemo.
Oxihemoglobina
Quando a hemoglobina está unida ao oxigénio, se denomina oxihemoglobina ou hemoglobina oxigenada, dando o aspecto vermelho ou escarlata intenso característico do sangue arterial. Quando perde o oxigénio, se denomina hemoglobina reduzida, e apresenta a cor vermelha escuro do sangue venosa (se manifesta clinicamente por cianosis ).
Tipos de hemoglobina
- Hemoglobina A ou HbA é chamada também hemoglobina do adulto ou hemoglobina normal, representa aproximadamente o 97% da hemoglobina degradada no adulto, formada por dois globinas alfa e duas globinas beta.
- Hemoglobina A2: Representa menos de 2,5% da hemoglobina após o nascimento, formada por dois globinas alfa e duas globinas delta, que aumenta de forma importante na beta-talasemia, ao não poder sintetizar globinas beta.
- Hemoglobina S: Hemoglobina alterada geneticamente presente à Anemia de Células Falciformes. Afecta predominantemente à população afroamericana e amerindia.
- Hemoglobina F: Hemoglobina característica do feto.
- Oxihemoglobina: Representa a hemoglobina que se encontra unida ao oxigénio normalmente ( Hb+Ou2)
- Metahemoglobina: Hemoglobina com grupo hemo com ferro em estado férrico, Fé (III) (isto é, oxidado). Este tipo de hemoglobina não se une ao oxigénio. Produz-se por uma doença congénita na qual há deficiência de metahemoglobina reductasa, a qual mantém o ferro como Fé(II). A metahemoglobina também se pode produzir por intoxicación de nitritos, porque são agentes metahemoglobinizantes.
- Carbaminohemoglobina: refere-se à hemoglobina unida aoCO 2 após o intercâmbio gasoso entre os glóbulos vermelhos e os tecidos (Hb+CO2).
- Carboxihemoglobina: Hemoglobina resultante da união com o CO. É letal em grandes concentrações (40%). O CO apresenta uma afinidad 200 vezes maior que o Oxigénio pela Hb o deslocando a este facilmente produzindo hipoxia tisular, mas com uma coloración cutánea normal (produz coloración sanguínea fortemente vermelha) (Hb+CO).
- Hemoglobina glucosilada: ainda que encontra-se normalmente presente a sangue em baixos níveis, em patologias como a diabetes se vê aumentada. Resulta da união da Hb com carbohidratos livres unidos a correntes carbonadas com funções ácidas no carbono 3 e 4.
Também há hemogloblinas dos tipos: Gower 1, Gower 2 e Portland. Estas só estão presentes no embrião.
Valores de referência
Para Homens: 18,0 ± 2,0 g/dl. Para Mulheres: 16,0 ± 2,0 g/dl.
Outras fontes citam valores de referência de:
- homens 13 - 17 g/dl
- mulheres 12 - 15 g/dl
- em meninos possa ser mais baixo até 11 g/dl.
Veja-se também