| Lepra Classificação e recursos externos | |
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| Lesões da lepra na pele | |
| CIE-10 | A 30; a e0 |
| CIE-9 | 030 |
| OMIM | 246300 |
| DiseasesDB | 8478 |
| MedlinePlus | 001347 |
| MeSH | C01.252.410.040.552.386 |
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| Sinónimos | |
A lepra é uma doença infecciosa, de nula transmisibilidad quando está devidamente tratada, produzida pela bactéria Mycobacterium leprae e Mycobacterium lepromatosis,[1] [2] descoberta como agente causal do mau pelo médico noruego Gerhard Armauer Hansen, devido ao qual lhos denomina, respectivamente, doença de Hansen a uma, e bacilo de Hansen à outra. A lepra foi historicamente incurable, mutilante e vergonzosa, no ponto de que, entre outras medidas, se decretou em 1909 , por demanda da "Sociedade de Patologias Exóticas, «a exclusão sistémica dos leprosos» e seu reagrupamiento em Leproserías como medida essencial de profilaxis .
Sabe-se que a lepra afecta à humanidade desde ao menos o 600 a. C., e foi bem diagnosticada nas civilizações da Antiga China, Antigo Egipto e Índia.[3] Em 1995 , a Organização Mundial da Saúde (OMS) estimava que entre duas e três milhões de habitantes seguiam permanentemente discapacitados por lepra.[4] Ainda que as forçadas cuarentenas ou segregación de pacientes é infundada e desnecessária —e é considerada não ética— ainda se mantêm leprosarios em países como Argentina, Brasil, Índia[5] Chinesa,[6] Japão,[7] Egipto, Rumania,[8] Nepal, Somalia, Tanzania, Liberia, Vietname[9] e República Dominicana. Actualmente sabe-se fidedignamente que muitas dessas pessoas que foram segregadas nessas comunidades, e presumidos de ter lepra, em realidade acusavam sífilis,[10] que sim é altamente contagiosa. A lepra, que não é contagiosa, tem a aproximadamente ao 95% da população com inmunidad,[11] e depois de só em uns dias de tratamento não se sofre mais a infecção.[12] [13]
O estigma social-religioso que se associou com as formas avançadas de lepra continua em muitas regiões, e segue sendo o maior obstáculo à autodenuncia e tratamentos temporões. Esses tratamentos efectivos recém aparecem a fins de 1930 com a introdução da sulfona dapsona e derivados. No entanto, apareceram cepas do bacilo da lepra resistentes à dapsona, até o aparecimento da terapia multidroga (MDT) nos anos 80.[14]
Sua difusão é muito vasta, mas é mais frequente nos países tropicais ou temperados. Apresenta dois tipos principais: a lepra tuberculoide, que produz grandes manchas hiperestésicas e mais tarde anestésicas, e a lepra lepromatosa, que origina grandes nódulos na pele (lepromas). A progressão das lesões é causa de grandes deformações.[15] Durante a Idade Média foi uma doença muito difundida. O tratamento da doença, hoje em dia, varia entre seis meses e dois anos, segundo as formas, e baseia-se na administração de sulfonas .
A última leprosería da Europa encontra-se em Vall de Laguart, na província de Alicante , é o Sanatorio de San Francisco de Borja, mais conhecido como o Sanatorio de Fontilles.
Conteúdo |
O The Oxford Illustr.Companion to Medicine afirma que a primeira menção à lepra, bem como seu cura ritual, foi descripta no texto indiano Atharva-veda.[16] escrito na Encyclopedia Britannica 2008, Kearns & Nash (2008) anotam que a 1ª menção à lepra se descreve no tratado médico indiano Sushruta Samhita (s. VI a. C.)[17] A Enciclopedia Cambridge de Paleopatología Humana (1998) diz: "O Sushruta Samhita da Índia descreve a condição patológica muito bem e ainda oferece sugestões terapêuticas para 600 a. C."[18] O cirujano Sushruta que prosperou na cidade de Kashi para o s. VI a. C.,[19] e o texto médico Sushruta Samhita—atribuem seu aparecimento durante o 1er milénio a. C.[17] Material escrito resgatado de excavaciones que contém a obra de Sushruta é o Manuscrito de Bower—datado no s. IV, no máximo em um milénio após a obra original.[20]
A Biblia contém bilhetes em referência à «lepra», tanto no Antigo Testamento e no Novo.[21] Não poderia se saber se se trata da mesma peste : esse termo efectivamente utilizou-se pára numerosas doenças da pele de origens e de gravidade muito variáveis. Um Metzora, seria uma pessoa atacada de tzara'at ("lepra") no livro do Levítico. A lei israelita fazia obrigatório para os Kohen (servidores do Templo) de saber reconhecer a lepra (Lv.14: 1-57).
A clínica do paciente depende de sua reacção inmune à bactéria. A bactéria produz citoquinas que induzem e median a activação macrofágica e fagocitosis.
A semiología da lepra é função da reacção inmune do paciente,[22] e pode tomar duas formas: tuberculoide ou lepromatosa.
É de difícil contágio. Segundo a Sociedade Argentina de Dermatología (SAD), a transmissão é "de pessoa a pessoa" por um contacto directo e prolongado, calculado em aproximadamente de 3 a 5 anos.[26] Produz-se entre um doente com possibilidade de transmitir a doença (já que não todos os que padecem lepra eliminam bacilos fora de seu organismo) e uma pessoa sã susceptível. Isto é que deve mediar uma predisposición especial para poder enfermar. A maioria das pessoas possui resistência natural ao Mycobacterium leprae.[27]
Estima-se que entre dois a três milhões de pessoas estão permanentemente discapacitadas devido à lepra.[4] Índia tem o maior número de casos, em segundo lugar Brasil e Birmania terceiro.
Em 1999 , a incidencia mundial da lepra era estimada em 640.000 (com 108 casos em EE.UU. ); em 2000 , 738.284, assinalando para 2000, a Organização Mundial da Saúde (OMS) listava 91 países com lepra epidemiológicamente endémica. Índia, Birmania e Nepal com o 70% dos casos. Em 2002 , 763.917 novos casos detectaram-se mundialmente, e para esse ano a OMS listou a Brasil , Madagascar, Moçambique, Tanzania e Nepal com o 90% de casos de mau de Hansen.[5]
De acordo a recentes estatísticas da OMS, estão decreciendo em aproximadamente 107.000 casos (ou o 21 %) desde 2003 a 2004 . E decrece consistentemente nos seguintes três anos. Os casos registados de MH foi 286.063; e 407.791 novos casos detectados em 2004.
Em EE.UU. acha-se que há subregistros, ausência de denúncias e aumento de casos; ali articula-se com os Centros para o Controle e a Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC).[28] Ainda que o número de casos contínua caindo, há bolsones de alta prevalencia em certas áreas como Brasil, Sudese Asiático (Índia, Nepal), partes da África (Tanzania, Madagascar, Moçambique) e o oeste do Pacífico.
Para conter esta doença, países como Estados Unidos destinaram certas áreas geográficas para o confinamiento dos doentes. Um exemplo disso é a ísla Culión, situada em Filipinas.
Alguns genes têm sido associados com susceptibilidade à lepra:
| Nome | Locus | OMIM | Gene |
|---|---|---|---|
| LPRS1 | 10p13 | 609888 | |
| LPRS2 | 6q25 | 607572 | PARK2, PACRG |
| LPRS3 | 4q32 | 246300 | TLR2 |
| LPRS4 | 6p21.3 | 610988 | LTA |
Administra-se por via oral Dapsona (DDS) 50 a 100 mg/dia. A possibilidade de resistência a DDS reduz-se se administra-se simultaneamente rifampicina 10 mg por kg por dia. Se há febre, granulocitopenia ou ictericia, interrompe-se a DDS e administra-se Clofazimina 1 a 4 mg por kg por via bucales. A talidomida é útil para o tratamento do eritema nudoso da lepra (ENL em mulheres grávidas e administra-se de 100 a 400 mg/dia. Os corticosteroides também são úteis. A atenção quirúrgica às extremidades pode evitar deformidades. Cabe recordar que os fármacos administrar-se-ão com precaução e em dose lentamente crescentes e se suprimir quando originam uma reacção chamada "reacção da lepra" com febre, anemia progressiva com leucopenia ou sem ela; sintomas gastrointestinales graves, dermatitis alérgica, hepatitis, transtornos mentais ou eritema nudoso. Os tratamentos pelo geral prolongam-se por anos, já que ao suprimí-lo é possível que se apresente um recrudecimiento.
A primeira vacina contra a doença foi desenvolvida pelo Doutor venezuelano Jacinto Convit, graças à descoberta do bacilo, em verdadeiro tipo de armadillo, que depois de ser inoculado e combinado com a vacina para a tuberculose resultou óptimo no tratamento.
A prevenção consiste em evitar o contacto físico próximo com pessoas que tenham esta doença e que não tenham sido submetidas a tratamento. As pessoas afectadas com um tratamento com medicamentos em longo prazo voltam-se não infecciosas (não transmitem o organismo que causa a doença).