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Série de Lyman

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Em Física , a Série de Lyman é o conjunto de linhas que resultam da emissão do átomo do hidrógeno quando um elétron transita de n 2 a n = 1 (onde n representa o número cuántico principal referente ao nível de energia do elétron). As transições são denominadas sequencialmente por letras gregas: desde n = 2 a n = 1 é telefonema Lyman-alfa, 3 a 1 é Lyman-beta, 4 a 1 é Lyman-gama, etc.

A primeira linha no espectro ultravioleta da série de Lyman foi descoberta em 1906 pelo físico da Universidade de Harvard chamado Theodore Lyman, quem estudava o espectro ultravioleta do gás de hidrógeno electricamente excitado. O resto das linhas do espectro foram descobertas por Lyman entre 1906 e 1914. O espectro da radiación emitido pelo hidrógeno não é contínuo. A seguinte é uma ilustração da primeira série da linha de emissão de hidrógeno:

Serie de Lyman

Historicamente, explicar a natureza do espectro do hidrógeno era um problema considerável para a física. Ninguém pôde predizer as longitudes de onda das linhas de hidrógeno até 1885, quando o desenvolvimento da fórmula de Balmer ofereceu uma possibilidade empírica para visibilizar o espectro de hidrógeno. Cinco anos depois Johannes Rydberg apareceu com outra fórmula empírica para resolver o problema, a qual foi apresentada pela primeira vez em 1888 e cuja forma final apareceu em 1890 . Rydberg queria encontrar uma fórmula para unir as já conhecidas linhas de emissão da série de Balmer, e para predizer aquelas ainda não descobertas. Diferentes versões da fórmula de Rydberg com diferentes números simples foram achadas para gerar diferentes séries de linhas.

Conteúdo

Obtenção da série de Lyman

A versão da fórmula de Rydberg que gerou a série de Lyman era:

 {1 \over \lambda} = R \left( {1} - {1 \over n^2} \right) \qquad \left( R = 1.0972 \times 10^7 \mbox{m}^{-1} \right)

Onde n é um número natural maior ou igual a 2 (isto é n = 2,3,4,...).

Ademais, as linhas vistas na imagem são as longitudes de onda correspondentes a n=2 na esquerda, a n= \infty na direita (pois existem infinitas linhas espectrales, mas se densan demasiado à medida que aproxima-se a n = \infty , pelo que só algumas das primeiras linhas e a última aparecem efectivamente)

As longitudes de onda (nm) na série de Lyman são todos ultravioletas:

n 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 \infty
Longitude de onda(nm) 121.6 102.5 97.2 94.9 93.7 93.0 92.6 92.3 92.1 91.9 91.15

Explicação e derivação

Em 1913, quando Niels Bohr produziu sua teoria do modelo atómico, a razão pela qual as linhas espectrales de hidrógeno se ajustam à fórmula de Rydberg pôde ser explicada. Bohr viu que o salto do elétron ao átomo do hidrógeno devia ter níveis de energia cuantizada descritos na seguinte fórmula:

 E_n = - {{m e^4} \over {2 \left( 4 \pi \varepsilon_0 \hbar \right)^2}} {1 \over n^2} = - {13.6 \over n^2} [\mbox{eV}]

Segundo a terceira suposição de Bohr, onde seja que caia um elétron desde um nível inicial de energia( E_i ) a um nível final de energia( E_f ), o átomo deveria emitir radiación com uma longitude de onda de:

 \lambda = {{h c} \over {E_i - E_f}}

Há ademais uma anotação mais cómoda quando se trata de energia em unidades de electronvoltios e longitudes de onda expressadas em angstroms :

 \lambda[A] = {12430 \over {E_i[eV] - E_f[eV]}}

Substituindo a energia na fórmula de acima com a expressão para a energia no átomo de hidrógeno, onde a energia inicial corresponde ao nível de energia n e a energia final corresponde ao nível de energia m:

 {1 \over \lambda} = {{E_i-E_f} \over 12430} = \left( {12430 \over 13.6} \right)^{-1} \left({1 \over m^2} - {1 \over n^2} \right) = R \left({1 \over m^2} - {1 \over n^2} \right)

onde R é a mesma constante de Rydberg da fórmula de Rydberg.

Para ligar a Bohr, Rydberg, e Lyman, deve-se substituir m por 1 (já que o nível energetico base desde onde se forma a série de lyman é o nível energetico 1) para obter:

 {1 \over \lambda} = R \left( 1 - {1 \over n^2} \right)

a qual é a fórmula de Rydberg para a série de Lyman. Ademais, a cada longitude de onda das linhas de emissão correspondem a um elétron caindo de um verdadeiro nível de energia (maior que 1) ao primeiro nível de energia.

Veja-se também

Enlaces externos

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