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| General | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Nome, símbolo, número | Zinco, Zn, 30 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Série química | Metal de transição | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Grupo, período, bloco | 12 , 4 , d | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Densidade, dureza Mohs | 7140 kg/m3, 2,5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aparência | Azul pálido grisáceo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Propriedades atómicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Massa atómica | 65,409 ou | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rádio médio† | 135 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rádio atómico calculado | 142 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rádio covalente | 131 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Rádio de Vão der Waals | 139 pm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Configuração electrónica | [Ar]3d104s2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estados de oxidación (óxido) | 2 (anfótero) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estrutura cristalina | Hexagonal | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Propriedades físicas | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Estado da matéria | Sólido (diamagnético) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ponto de fusão | 692,68 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ponto de ebullición | 1180 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Entalpía de vaporización | 115,3 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Entalpía de fusão | 7,322 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Pressão de vapor | 192,2 Pa a 692,73 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Velocidade do som | 3700 m/s a 293,15 K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Informação diversa | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Electronegatividad | 1,6 (Pauling) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Calor específico | 390 J/(kg·K) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conductividad eléctrica | 16,6 × 106 m-1·Ω-1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Conductividad térmica | 116 W/(m·K) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 1° potencial de ionización | 906,4 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 2° potencial de ionización | 1733,3 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 3° potencial de ionización | 3833 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 4° potencial de ionización | 5731 kJ/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Isótopos mais estáveis | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Valores no SE e em condições normais (0 °C e 1 atm), salvo que indique-se o contrário. †Calculado a partir de diferentes longitudes de enlace covalente, metálico ou iónico. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
O zinco ou cinc é um elemento químico de número atómico 30 e símbolo Zn situado no grupo 12 da tabela periódica dos elementos. A etimología de zinco parece que vem do alemão, Zincken ou Zacken, para indicar o aspecto com fios dentados do mineral calamina, depois foi assumido para o metal obtido a partir dele.
Conteúdo |
O zinco é um metal, às vezes classificado como metal de transição ainda que estritamente não o seja, já que tanto o metal como sua espécie dipositiva apresentam o conjunto orbital completo. Este elemento apresenta verdadeiro parecido com o magnésio, e com o cadmio de seu grupo, mas do mercurio aparta-se muito pelas singulares propriedades físicas e químicas deste (contracção lantánida e potentes efeitos relativistas sobre orbitais de enlace). É o vigésimo terceiro elemento mais abundante na Terra e uma de suas aplicações mais importantes é a galvanização do aço. Há que destacar que é um elemento químico essencial.
É um metal de cor branco azulado que arde em ar com lume verde azulada. O ar seco não lhe ataca mas em presença de humidade se forma uma capa superficial de óxido ou carbonato básico que isola ao metal e o protege da corrosão. Praticamente o único estado de oxidación que apresenta é o +2. No ano 2004 publicou-se na revista Science o primeiro e único composto conhecido de zinco em estado de oxidación +1, baseado em um complexo organometálico com o unindo pentametilciclopentadieno. Reage com ácidos não oxidantes passando ao estado de oxidación +2 e libertando hidrógeno e pode se dissolver em bases e ácido acético.
O metal apresenta uma grande resistência à deformação plástica em frio que diminui em quente, o que obriga a laminarlo acima dos 100 °C. Não se pode endurecer por acritud e apresenta o fenómeno de fluencia a temperatura ambiente —ao invés que a maioria dos metais e ligas— e pequenos ónus o mais importante..
As ligas de zinco utilizaram-se durante séculos —peças de latão datadas em 1000-1500 a. C. encontraram-se em Canaán e outros objectos com conteúdos de até o 87% de zinco têm aparecido na antiga região de Transilvania — no entanto por seu baixo ponto de fusão e reactividad química o metal tende a evaporarse pelo que a verdadeira natureza do metal não foi compreendida pelos antigos.
Sabe-se que a fabricação de latão era conhecida pelos romanos para 30 a. C. Plinio e Dioscórides descrevem a obtenção de aurichalcum (latão) pelo procedimento de aquecer em um crisol uma mistura de cadmia (calamina) com cobre; o latão obtido posteriormente era fundido ou forjado para fabricar objectos.
A fusão e extracção de zinco impuro levou-se a cabo para o ano 1000 na Índia —na obra Rasarnava (c. 1200) de autor desconhecido descreve-se o procedimento— e posteriormente na China e no final do século XIV os índios conheciam já a existência do zinco como metal diferente dos sete conhecidos na Antigüedad, o oitavo metal. Em 1597 Andreas Libavius descreve uma «peculiar classe de estaño» que tinha sido preparada na Índia e chegou a suas mãos em pequena quantidade através de um amigo; de suas descrições deduze-se que se tratava do zinco ainda que não chegou ao reconhecer como o metal procedente da calamina.
Em ocidente, para 1248, Alberto Magno descreve a fabricação de latão na Europa, e no século XVI já se conhecia a existência do metal. Agrícola observou em 1546 que podia rascarse um metal branco condensado das paredes dos fornos nos que se fundiam minerales de zinco; acrescentando em suas notas que um metal similar denominado zincum se produzia em Silesia . Paracelso foi o primeiro em sugerir que o zincum era um novo metal e que suas propriedades diferiam das dos metais conhecidos sem dar, não obstante, nenhuma indicação sobre sua origem; nos escritos de Basilio Valentino encontram-se também menções do zincum. Apesar disso, em tratados posteriores as frequentes referências ao zinco, com seus diferentes nomes, se referem geralmente ao mineral não ao metal livre e em ocasiões se confunde com o bismuto.
Johann Kunkel em 1677 e pouco mais tarde Stahl em 1702 indicam que ao preparar o latão com o cobre e a calamina esta última se reduz previamente ao estado de metal livre, o zinco, que foi isolado pelo químico Anton von Swab em 1742 e por Andreas Marggraf em 1746 , cujo exhaustivo e metódico trabalho Sobre o método de extracção do zinco de seu mineral verdadeiro, a calamina cimentó a metalurgia do zinco e sua reputação como descubridor do metal.
Em 1743 fundou-se em Bristol o primeiro estabelecimento para a fundição do metal a escala industrial mas seu procedimento ficou em segredo pelo que teve que esperar 70 anos até que Daniel Dony desenvolvesse um procedimento industrial para a extracção do metal e se estabelecesse a primeira fábrica no continente europeu.
Depois do desenvolvimento da técnica de flutuação do sulfuro de zinco deslocou-se à calamina como mena principal. O método de flutuação é hoje em dia empregado na obtenção de vários metais.
A principal aplicação do zinco —cerca do 50% do consumo anual— é a galvanização do aço para proteger da corrosão, protecção efectiva inclusive quando se agrieta o recubrimiento já que o zinco actua como ánodo de sacrifício. Outros usos incluem
O zinco é um elemento químico essencial para as pessoas. O corpo humano contém ao redor de 40 mg de zinco por kg e muitas enzimas funcionam com seu concurso: intervém no metabolismo de proteínas e ácidos nucleicos, estimula a actividade de aproximadamente 100 enzimas, colabora no bom funcionamento do sistema inmunitario, é necessário para a cicatrización das feridas, intervém nas percepciones do gosto e o olfacto e na síntese do DNA. O metal encontra-se na insulina, as proteínas dedo de zinco (zinco finger) e diversas enzimas como a superóxido dismutasa.
O zinco encontra-se em diversos alimentos como as ostras, carnes vermelhas, aves de corral, alguns pescados e mariscos, habas e nozes. A ingesta diária recomendada de zinco rodada os 20 mg para adultos, menor para bebés, meninos e adolescentes (por seu menor peso corporal) e algo maior para mulheres grávidas e durante a lactancia.
A deficiência de zinco prejudica ao sistema inmunitario, gera retardo no crescimento e pode produzir perda do cabelo, diarrea, impotencia, lesões oculares e de pele, perda de apetito, perda de importância, tardanza na cicatrización das feridas e anomalías no sentido do olfacto. As causas que podem provocar uma deficiência de zinco são a deficiente ingesta e a má absorción do mineral —caso de alcoholismo que favorece sua eliminação na urina ou dietas vegetarianas nas que a absorción de zinco é um 50% menor que das carnes— ou por sua excessiva eliminação devido a desordens digestivos.
O excesso de zinco associou-se com baixos níveis de cobre , alterações na função do ferro e diminuição da função inmunológica e dos níveis do colesterol bom.
Acha-se que o ferrão dos escorpiones contêm zinco com uma pureza de 1/4 partes.
Os cinco primeiros países produtores de Zinco (Chinesa, Austrália, Peru, Estados Unidos e Canadá) contribuem com ao redor de 68.5% de todo este metal a nível mundial. Sua produção incrementou-se de forma substancial nos últimos 50 anos, passando de 2 milhões de TM em 1952 a 11 milhões de TM para o ano 2008, o que poderia ser explicado por sua maior demanda, sobretudo do sector construção (especialmente pelo crescimento mostrado nos últimos dez anos por parte da China e Índia).
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| Fonte: USGS 2008 |
O zinco é o 23er elemento mais abundante na corteza terrestre. As minas mais ricas contêm cerca de um 10% de ferro e entre o 40 e 50% de zinco. Os minerales dos que se extrai são: o sulfuro de cinc conhecido como esfalerita em EE.UU. e blenda na Europa; smithsonita (carbonato) em EE.UU., mas calamina na Europa; hemimorfita, (silicato) e franklinita (óxido).
As reservas mundiais demonstradas cuja exploração é económica ascendem a quase 220 milhões de toneladas, se repartindo mais da metade a partes iguais entre EE.UU., Austrália, Chinesa e Kazajistán. As reservas conhecidas (incluindo aquelas cuja exploração não é hoje em dia económica) rozan os 2000 milhões de toneladas.
A produção mineira mundial foi em 2003, segundo dados da agência de prospecciones geológicas estadounidense (US Geological Survey) de 8,5 milhões de toneladas, liderada por China com o 20% do total e Austrália com o 19%. Estima-se que cerca de um terço do zinco consumido é reciclado (secundário).
A produção do zinco começa com a extracção do mineral que pode se realizar tanto a céu aberto como em yacimientos subterrâneos. Os minerales extraídos se trituran anteriormente e submetem-se a um processo de flutuação para obter o concentrado.
Os minerales com altos conteúdos de ferro tratam-se por via seca: primeiramente se tuesta o concentrado para transformar o sulfuro em óxido, que recebe a denominação de calcina , e a seguir se reduz este com carbono obtendo o metal (o agente redutor é na prática o monóxido de carbono formado). As reacções em ambas etapas são:
Outra forma mais singela e económica de reduzir o óxido de Zinco, é com Carbono, colocam-se ambos; 2 moles ou porções molares de Óxido de Zinco(ZnO), e um mol de Carbono(C), em um recipiente ao vazio para evitar que o metal se incendeie com o ar ao momento de se apurar dando como resultado novamente óxido de zinco; Em uma etapa, a redução do óxido de Zinco, expressa-se da seguinte maneira:
Por via húmida primeiramente realiza-se o tueste obtendo o óxido que se lixivia com ácido sulfúrico diluido; as lixívias obtidas apuram-se separando as diferentes fases presentes. O sulfato de zinco submete-se posteriormente a electrólisis com ánodo de chumbo e cátodo de alumínio sobre o qual se deposita o zinco formando placas de alguns milímetros de espessura que se retiram a cada verdadeiro tempo. Os cátodos obtidos fundem-se e se cuela o metal para sua comercialização.
Como subproductos se obtêm diferentes metais como mercurio, óxido de germanio , cadmio, ouro, prata, cobre, chumbo em função da composição dos minerales. O dióxido de azufre obtido na tostación do mineral usa-se para produzir ácido sulfúrico que se reutiliza no lixiviado comercializando o excedente produzido.
Os tipos de zinco obtidos classificam-se segundo a norma ASTM em função de sua pureza:
A norma EM 1179 considera cinco graus Z1 a Z5 com conteúdos de zinco entre 99,995% e 98,5% e existem normas equivalentes no Japão e Austrália. Para harmonizar todas elas a ISO publicou em 2004 a norma ISO 752 sobre classificação e requisitos do zinco primário.
As ligas mais empregadas são as de alumínio (3,5-4,5%, Zamak; 11-13%, Zn-A o-Cu-Mg; 22%, Prestal, liga que apresenta superplasticidad) e cobre (ao redor de 1%) que melhoram as características mecânicas do zinco e sua aptidão ao moldo.
É componente minoritário em ligas diversas, principalmente de cobre como latões (3 a 45% de zinco), alpacas (Cu-Nem-Zn) e bronzes (Cu-Sn) de moldo.
O óxido de zinco é o mais conhecido e utilizado industrialmente, especialmente como base de pigmentos brancos para pintura, mas também na indústria do caucho e em cremes solares. Outros compostos importantes são: sulfato de zinco (nutriente agrícola e uso em minería), cloruro de zinco (desodorantes) e sulfuro de zinco (pinturas luminiscentes).
O zinco existente na natureza está formado por quatro isótopos estáveis, Zn-64 (48,6%), Zn-66, Zn-67, e Zn-68. Caracterizaram-se 22 radioisótopos dos que os mais estáveis são Zn-65 e Zn-72 com períodos de semidesintegración de 244,26 dias e 46,5 horas respectivamente; o resto de isótopos radioactivos têm períodos de semidesintegración menores que 14 horas e a maioria menores que um segundo. O zinco tem quatro estados metaestables.
O zinco metal não está considerado como tóxico mas sim alguns de seus compostos como o óxido e o sulfuro. Na década dos 40 observou-se que na superfície do aço galvanização se formam com o tempo "bigotes de zinco" (zinco whiskers) que podem libertar ao ambiente provocando cortocircuitos e falhas em componentes electrónicos. Estes bigotes formam-se depois de um período de incubación que pode durar dias ou anos e crescem a um ritmo da ordem de 1 mm ao ano. O problema causado por estes bigotes tem-se agudizado com o passo do tempo por ter-se construído as salas de computadores e equipas informáticas sobre solos elevados para facilitar a fiação nas que era comum o uso de aço galvanização, tanto na estrutura portante como na parte posterior das baldosas. As idades de ditas salas, em muitos casos de 20 ou 30 anos propiciam a existência de cabelos em quantidades e longitudes perigosas susceptíveis de provocar falhas informáticos. Ademais, a progressiva miniaturización das equipas diminui a longitude necessária para provocar a falha e os pequenos voltajes de funcionamento impedem que se atinja a temperatura de fusão do metal provocando falhas crónicos que podem ser inclusive intermitentes.
1. Spelter. The American Heritage® Dictionary of the English Language: Fourth Edition. 2000
2. Habashi, Fathi, Discovering the 8th Metal, International Zinco Association (IZA),<http://www.iza.com/Documents/Communications/Publications/History.pdf>.
3. Hershfinkel Michal, Silverman William F, and Sekler Israel (2007). "The Zinco Sensing Receptor, a Link Between Zinco and Cell Signaling". Mol Med 13 (7-8): 331-336. doi:10.2119/2006-00038.Hershfinkel. PMID 17728842.
4. Age-Related Eye Disease Study Research Group. www.pubmed.gov. Retrieved on 2007-11-13.
5. Zinco content of selected foods per common measure (pdf). USDA National Nutrient Database for Standard Reference, Release 20. USDA. Retrieved on 2007-12-06.
6. Solomons, N.W. (2001) Dietary Sources of zinco and factors affecting its bioavailability. Food Nutr. Bull. 22: 138-154.
7. Sandstead, H. H. (1996) Zinco deficiency: a public health problem? Am. J. Dis. Children. 145: 853-859.
8. Castillo-Duram, C., Vial, P. & Vauy, R. (1988) Trace mineral balanço during acute diarrhea in infants. Journal of Pediatrics. 113: 452-457
9. Manary, M.J., et a o, (2000). Dietary phytate reduction improves zinco absorption in Malawian children recovering from tuberculose but not in well children. Journal of Nutrition, 130: 2959-2964
10. Ikeda M, Ikui A, Komiyama A, Kobayashi D, Tanaka M (2008). "Causative factors of taste disorders in the elderly, and therapeutic effects of zinco". J Laryngol Otol 122 (2): 155–60. doi:10.1017/S0022215107008833. PMID 17592661.
11. Stewart-Knox BJ, Simpson EE, Parr H, et ao (2008). "Taste acuity in response to zinco supplementation in older Europeans". Br. J. Nutr. 99 (1): 129–36. doi:10.1017/S0007114507781485. PMID 17651517.
12. Stewart-Knox BJ, Simpson EE, Parr H, et ao (2005). "Zinco status and taste acuity in older Europeans: the ZENITH study". Eur J Clin Nutr 59 Suppl 2: S31–6. doi:10.1038/sj.ejcn.1602295. PMID 16254578.
13. McDaid Ou, Stewart-Knox B, Parr H, Simpson E (2007). "Dietary zinco intake and sex differences in taste acuity in healthy young adults". J Hum Nutr Diet 20 (2): 103–10. doi:10.1111/j.1365-277X.2007.00756.x. PMID 17374022.
14. Nin T, Umemoto M, Miuchi S, Negoro A, Sakagami M (2006). "[Treatment outcome in patients with taste disturbance]" (in Japanese). Nippon Jibiinkoka Gakkai Kaiho 109 (5): 440–6. PMID 16768159
15. Shah, D. & Sachdev, H.P.S. (2006) Zinco deficiency in pregnancy and fetal outcome. Nutrition Reviews, 64: 15-30
16. Sanstead, H. H. et a o, (2000) Zinco nutriture as related to brain. J. Nutr. 130: 140S-146S
17. Black, M.M. (2003) The evidence linking zinco deficiency with children’s cognitive and motor functioning. J. Nutr. 133: 1473S-1476S
18. Black, M. (1998) Zinco deficiency and child development. Am. J. Clin. Nutr. 68: 464S-9S
19. Eby GA (2007). "Zinco treatment prevents dysmenorrhea". Med. Hypotheses 69 (2): 297–301. doi:10.1016/j.mehy.2006.12.009. PMID 17289285.
20. Neurobiology of Zinco-Influenced Eating Behavior. Retrieved on 2007-07-19.
21. Stowe CM, Nelson R, Werdin R, et a o: Zinco phosphide poisoning in dogs. JAVMA 173:270, 1978
22. Aydemir, T, B.; Blanchard, R.K.; Cousins, R.J (2006). "Zinco Supplementation of Young Men Alters Metallothionein, Zinco Transporter, and Cytokine Gene Expression in Leucocyte Populations". PNS 103 (3): 1699-1704.
23. Valko, M; Morris, H.; Cronin, MTD (2005). "Metals, Toxicity and Oxidative stress". Current Medicinal Chemistry (12): 1161-1208.
24. Godfrey JC, Godfrey NJ, Novick SG. (1996). "Zinco for treating the common cold: Review of all clinical trials since 1984.". PMID 8942045.
25. US Pharmacist, "Zinco and the Common Cold: What Pharmacists Need to Know",Darrell T. Hulisz, Pharm.D.
26. Muyssen et a o., (Aquat Toxicol. 2006)
27. Zinco toxicity by GJ Fosmire, American Journal of Clinical Nutrition. ^
28. Valores de referência de energia e nutrientes para a população venezuelana.Caracas. Ministério de Previdência e Desenvolvimento Social. Instituto Nacional de Nutrición, 2000
29. Inorganic Chemistry, Holleman & Wiberg, Academic Press, 1995.
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